雷吉斯·费托萨·莫塔和他的三个孩子。

53岁的巴西男子雷吉斯·费托萨·莫塔（Régis Feitosa Mota）患有罕见遗传病——李法美尼症候群（Síndrome de Li-Fraumeni），他的三个孩子在短短的四年内相继因癌症去世。近日，雷吉斯又确诊了第三种癌症。

巴西“G1”网站报道，1月28日，雷吉斯在社交媒体上公布了确诊多发性骨髓瘤的消息，这是自2016年以来他确诊的第三种癌症。雷吉斯还表示，自己之前确诊的白血病、淋巴瘤病情稳定，但并没有治愈，最新确诊的多发性骨髓瘤已经损害了他的部分面部肌肉组织，造成眼睛轻微下垂，眼睑无法闭合。

据悉，李法美尼症候群由基因突变引起，患者在70岁前患癌的几率会增加90%。截至目前，雷吉斯及其儿女共收到了12份癌症诊断书。

雷吉斯的小女儿、10岁的比阿特丽斯（Beatriz）在2018年去世。她被确诊为急性淋巴性白血病，中途接受了一次骨髓移植，捐赠者是她的母亲。然而，就在骨髓移植几个月后，比阿特丽斯再次患上白血病。

雷吉斯的儿子、22岁的佩德罗（Pedro）曾五次患癌，在2020年因脑瘤去世。

雷吉斯的女儿、25岁的安娜·卡洛琳娜（Anna Carolina）在2021年确诊脑瘤，并在2022年11月去世。在童年时期，她还接受过白血病治疗。

面对新确诊的癌症，雷吉斯表示，他的动力来自自己的孩子，他们在与各种癌症斗争的过程中从不抱怨、从不放弃，带着力量和希望战斗到了最后。