美国顶尖抗疫专家安东尼·福奇表示，他对世界很快就会问世结束新冠病毒大流行的疫苗持乐观态度，称临床试验初期结果“令人鼓舞”。

他认为，尽管美国全国日感染率居高不下，但不需要更大范围的封锁来控制疫情！

当在被问及加州和德克萨斯州等病例激增是否应该重新发布居家隔离令时，福奇表示：“我认为我们不会讨论回到封锁状态，将讨论如何更好地控制那些病例激增的地区。”

福奇强调，随着国家恢复正常，包括在何时重新开学这一关键问题上，要采取本地化的方式。

在重新开放国家边境的问题上，福奇持谨慎态度。

“美国希望与其他国家的互动交流恢复某种形式的常态，”他补充说，这个话题几乎每天都会得到审视，但拒绝给出时间表。

但是福奇依旧强调，在外出的时候一定要戴口罩，保护好自己，因为这步非常重要。

由于新冠病毒疫苗尚未面世，一些科学家将研发该疫苗描述为“登月计划”。

不过，莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗显示“”安全”，是非常有希望成为第一个成功研制的疫苗。

福奇强调，“我对新冠病毒疫苗更有信心的原因是，我们知道大多数人从新冠肺炎疾病中康复，因为他们的免疫系统清除了病毒。所以从事实上证明，该疫苗问世是可以做到的。”

由于康复者会产生抗病毒的抗体，科学家们相信这种抗体也可以被人造抗原激发出来。

福奇表示，美国国立卫生研究院(NIH)资助研发的一种疫苗产生“令人鼓舞的”中和抗体，他对初期结果持“谨慎乐观”态度。

美国莫德纳是第一个进入临床试验的新冠病毒疫苗mRNA-1273是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，属于RNA疫苗，它是将编码新冠病毒刺突蛋白的mRNA导入人体细胞内。

莫德纳在第一阶段临床试验大幅领先当初仍在临床前模组的对手，并可望据此速率让疫苗在明年获准使用。

mRNA-1273疫苗是美国首个进入人体试验阶段的疫苗，初期数据显示“疫苗安全”，并且所有受试者都产生了针对新冠病毒的抗体。

其中8名参与者的反应分析显示，分别接受100微克剂量和25微克剂量的人保护性抗体水平超过了新冠病毒康复者血液中发现的水平。

而高剂量比低剂量产生了更多的抗体。

该试验疫苗预计7月将进入最后的三期阶段，即验证疫苗效力的最大规模、也是最重要的试验阶段。

接下来，希望莫德纳在联邦食品暨药物管理局(FDA)协助下如虎添翼，期盼接续研究顺利，最快今秋让疫苗出炉应急。

莫德纳近期获准启动第二阶段临床试验，第三阶段预计初夏进行，将与瑞士Lonza集团合作制造疫苗，盼年产10亿剂疫苗。