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又一中国研发新冠疫苗或将在巴西进行三期测试

转载 julia2020/07/14 15:51:20 发布 IP属地:未知 来源:微信公众号 作者:巴西南美侨报 983 阅读 0 评论 0 点赞

又一中国研发新冠疫苗或将在巴西进行三期试验。O Tempo

【南美侨报网编译王晗7月13日报道】据路透社消息,中国康希诺生物公司(CanSino Biologics)研发的新冠肺炎疫苗或将在巴西进行三期试验。此前,中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac)研发的疫苗已确定在巴西进行三期临床试验。

巴西网站“O Tempo”报道,11日在苏州举办的“2020中国抗病毒药物创新大会”上,康希诺执行董事兼联合创始人邱东旭透露,该公司正在同巴西、俄罗斯、智利和沙特阿拉伯进行协商,以启动其新冠疫苗的三期试验。

今年5月,康希诺研发的新冠疫苗临床试验一期结果刊发在知名科学杂志《柳叶刀》中,称该款首个一期临床试验的新冠疫苗是安全的,且难受性良好,能在人体内产生针对新冠病毒的免疫应答。今年6月,该公司宣布其新冠疫苗获批在中国军队内部使用,有效期一年。

由于疫情尚未达到峰值,巴西成为全球新冠疫苗的理想测试地点之一。目前,全球有超过100余种新冠疫苗在研发当中,其中20余种已经在人体中进行测试,只有少数进入了三期临床试验阶段,其中已经有两款疫苗的三期试验将在巴西进行。

其中一个是英国牛津大学和制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)合作研发的疫苗,6月初宣布和巴西圣保罗联邦大学(Unifesp)和Idor研究院合作,约2000名抗击新冠肺炎疫情的一线医疗工作者参与三期试验,获得了巴西国家卫生监督局(Anvisa)的批准,志愿者招募工作已经于6月启动。

另一个则是中国科兴公司研发的新冠疫苗,通过与圣保罗州(SP)布坦坦研究所(Instituto Butantan)合作,共同在巴西开展三期临床测试。若测试有效,布坦坦研究所将大规模生产,并投入到巴西公立医疗系统SUS中去。该疫苗也已获得Anvisa的批准,将招募9000名医护人员志愿者,测试工作将于7月20日开启。


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