图为志愿者接种疫苗。来源：巴西国家通讯社

【南美侨报网编译牛博文8月27日报道】圣保罗州（SP）州长若昂·多利亚（João Doria）26日表示，如果由中国科兴生物制药公司（Sinovac）研发的新冠疫苗CoronaVac在三期临床测试中被证实有效，且经巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准，或将在今年12月通过巴西公共医疗系统（SUS）向民众开放接种。

巴西国家通讯社报道，多利亚在新闻发布会中表示，“如果我们的三期测试在10月底或11月上旬完成，且取得良好结果的话，那么今年12月我们就可以为巴西民众接种。在（疫苗接种的）第一阶段中，我们将获得4500万剂疫苗。”此外，多里亚还补充，“但前提是疫苗经验证有效，且Anvisa批准使用。”

如果疫苗获批，将由巴西布坦坦研究所（Instituto Butantan）负责生产。目前，该研究所有能力生产1.2亿剂疫苗，足以为6000万人接种疫苗（该疫苗将分两剂使用）。此外，截至7月底，布坦坦研究所获得了9600万雷亚尔的资金支持，供其增加产量。

圣保罗政府计划进一步增强布坦坦研究所的生产能力。因此，26日上午，圣保罗州卫生局局长让·戈林奇腾（Jean Gorinchteyn）、布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯（Dimas Covas）与临时卫生部长爱德华多·帕祖洛（Eduardo Pazuello）举行会议对此进行商讨。在会议中，他们表示将要求卫生部投资19亿雷亚尔，以继续增加布坦坦研究所的疫苗生产能力。多利亚表示，会议进行得非常顺利，目前州政府正在等待卫生部的回应。

若中国科兴的新冠疫苗被证明安全有效，那么科兴将最晚在12月向圣保罗寄出4500万支疫苗，并在1月寄出1500万支，一共6000万支。其余的将由巴西自行生产。多利亚补充，“无论联邦政府的资源如何，都已拥有6000万剂中国疫苗的保证剂量。我们需要资金的目的，是帮助布坦坦研究所增加新冠疫苗以及其他疫苗的生产能力。”

卫生局局长戈林奇腾还表示对该疫苗的安全性和有效性持乐观态度，并说道：“我们必须保证疫苗的生产，以此为所有巴西人免费提供接种”，从而控制住这场疫情。

（编辑：李楠）