在完成第三阶段测试之前，印度于周日（3日）批准了本土生产的Covaxin疫苗。

印度紧急批准本地生产的新冠病毒疫苗还未完成其测试阶段，为此，当地传染病专家表示担忧。

周日（3日），印度政府批准了巴拉特生物技术实验室（Bharat Biotech）的新冠疫苗Covaxin，以及由阿斯利康制药公司和牛津大学共同开发的疫苗，该疫苗也在印度生产。

在巴西，疫苗诊所协会（ABCVAC）上周日宣布，他们正在与巴拉特生物技术公司进行谈判，以购买500万剂印度疫苗，但该疫苗尚未在印度以外的任何国家获得批准。

ABCVAC主席杰巴博萨（Geraldo Barbosa）在接受电视采访时说，人们期望印度疫苗的第三阶段测试结果能于今年1月公布。如果测试得到确认，该实验室将会在二月份开始在巴西卫生监督局（Anvisa）正式申请注册。

巴博萨说，在乐观的情况下，该疫苗将从三月下半月开始在私人诊所中提供。据他说，ABCVAC和巴拉特生物技术实验室之间签署了意向备忘录，巴西代表团于周一（4日）前往印度，以了解有关疫苗和该公司工厂的更多信息。

印度总理纳伦德拉·莫迪指出，该疫苗的批准是“比赛的转折点”，但健康专家警告说，此举是仓促的行为。

印度独立健康监督机构（All India Drug Action Network）表示，这是“令人震惊的”。对该机构而言，“疫苗有效性还缺乏数据，因此，对疫苗的批准引起了极大的关注。由于缺乏透明度，所以我们有很多疑问，目前的现状对科学决策机构的信心并没有增加”。