截至4月23日，中国生物新冠灭活疫苗已完成第一阶段前三个年龄组96人的疫苗接种，目前接种情况显示安全性良好。持续的安全性观察仍在进行中。新华网

【南美侨报网综合讯】疫苗是全球最终战胜新冠肺炎疫情的关键，中国目前已有5款疫苗进入二期临床试验。巴西圣保罗州州长若昂•多利亚11日宣布，巴西布坦坦（Butantan）研究所将参与中国新冠肺炎疫苗第三阶段的研制工作。
　　综合中新社、新华社、成都《每日经济新闻》报道，多利亚11日在新闻发布会上宣布了上述消息。他表示，如果中国新冠肺炎疫苗研制成功，巴西有望在2021年7月通过巴西卫生统一系统（SUS）为全民接种疫苗。他还说，巴西将有9000名志愿者接受中国新冠疫苗测试。
　　据悉，真正确定疫苗的有效性需要三期临床试验。中国工程院院士钟南山近日表示，中国在疫苗的研发方面走在全世界第一方阵中，目前已有5款疫苗进入了二期临床试验，“中国的速度一点都不慢。”
　　国药集团中国生物是中国乃至亚洲历史最久、产品最全、规模最大、综合实力最强的生物血液制品企业。目前中国生物年产疫苗50余种，年产能超7亿剂次，供应着中国80%以上的国家免疫规划疫苗。中国生物董事长杨晓明近日介绍，武汉生物制品研究所4月12日、北京生物制品研究所4月27日分别获得中国国家药监局新冠灭活疫苗临床批件，现在均已进入二期临床。目前两千多例临床数据显示，受试者产生的抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，新冠病毒抗体阳转率达到了100%。杨晓明解释，从目前为止获得的数据看，该疫苗的安全性非常好，无任何受试者发生严重不良反应。
　　巴西医学专家在疫情暴发初期即启动了相关科研，病毒基因测序成果显著，疫苗研发工作正在进行，并积极参与国际合作。
　　巴西于2月底宣布确诊首个新冠病例，国内一些知名医学机构立即组织顶尖专家参与对早期病例的研究。巴西医学专家指出，对新冠病毒的基因研究，有助于追踪病毒传播路径，以及开发相关治疗手段。
　　3月初，巴西阿道弗•卢茨研究所和巴西圣保罗大学医学院的研究人员对两个早期新冠病例体内的病毒进行了基因测序，结果发现这两个从意大利输入的病例感染的新冠病毒，一个与在德国发现的病毒更加相似，另一个则与在英国发现的病毒更加相似。之后不久，巴西奥斯瓦尔多•克鲁斯基金会与英国同行合作发现，在巴西流行的新冠病毒与在欧洲、北美和大洋洲得到的病毒样本相似。
　　圣保罗大学生物医学科学研究所的研究团队利用斑马鱼的特性，发明了一款检测新冠病毒的手机应用程序。他们将新冠病毒表面的蛋白质——刺突蛋白的不同片段注射到雌性斑马鱼体内，雌斑马鱼的鱼卵会携带抗体。研究人员再将抗体从鱼卵中分离出来，并利用这些抗体来制作带有二维码的诊断卡片。使用者只需采集唾液样本，并将其涂抹在诊断卡片上，令其与抗体发生反应，再打开手机应用程序扫码，就能迅速得知检测结果。
　　目前，巴西的新冠疫苗研发正在进行，但受制于经费不足，巴方更希望能通过国际合作，借助国外科研成果，来研发更适合巴西人体质的本土疫苗。
　　巴西国家科学技术发展委员会设立了一项总额为5000万黑奥的新冠专项基金，用于资助各大实验室开展相关研究，入选的实验室每家最多可获得800万黑奥的资助，入围名单将于本月15日公布。巴西科技部近期也将为研发疫苗的实验室提供财政支持。
　　巴西国家疫苗科技学院主导的疫苗技术是用流感病毒作为新冠疫苗载体，他们希望能够研制出一种双效疫苗，既可以预防流感，也可以预防新冠肺炎。圣保罗大学生物医学科学研究所研发的则是VLP（病毒样颗粒）疫苗。负责此项目的免疫学家古斯塔沃•卡布拉尔解释说，使用VLP来刺激免疫系统，从而产生抗体，此前在研发其他疫苗时也采用过这种研发思路。
　　上述两家机构的医学专家表示，最乐观的情况是在今年底之前完成动物实验，明年可启动临床试验。
　　与此同时，在巴西国家卫生监督局的批准下，已有2000名巴西人报名参加了英国牛津大学开发的一种新冠病毒疫苗的临床试验。这是这种候选疫苗首次在英国之外的国家进行人体测试，测试将在里约热内卢和圣保罗两座城市展开。研究人员说，如果新冠病毒传播能力强，这一研究可能在2个月后就可积累到足够的数据判断疫苗的功效；如果新冠病毒传播能力下降，试验可能需要长达6个月才能获得结果。