巴西卫生部5月6日宣布，将辉瑞公司生产的新冠口服药“Paxlovid”纳入统一卫生系统（SUS），用于治疗新冠轻症病例。

巴西网站“G1”5月8日报道，“Paxlovid”由尼尔马特雷韦（nirmatrelvir）和利托那韦（ritonavir）两种抗病毒药物组成，适用于轻症至中症新冠患者。

这是首个被纳入SUS的用于治疗轻症或中症新冠患者及并发症高风险患者的药物，旨在防止因新冠住院治疗、出现并发症和死亡。

早在3月30日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）就批准了“Paxlovid”的紧急使用，从授权公布之日起的180天内，卫生部可在公共医疗系统内使用该药物进行治疗。

由于“Paxlovid”能减少病例演变成重症的可能性，它将被提供给免疫力低下的成年患者或65岁及以上老人。该疗法只能在检测结果为阳性且在症状出现后的5天内使用。