该事件始于4月中旬拉普拉塔市意大利医院的警报：该医院发现由HLB Pharma（本土）制药厂生产的芬太尼注射液含有两种危险细菌皮克氏罗尔斯顿菌（Ralstonia pickettii）和肺炎克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）。上述两种细菌对常规治疗都有耐受性，患者在插管治疗或重症监护期间使用该药就会造成致命感染。

死亡患者所在医院包括拉普拉塔市意大利医院（15例死亡）、Sanatorio Dupuytren疗养院（1例）、罗萨里奥市Hospital Clemente Álvarez医院（6例）、Hospital Cullen医院（1例）、罗萨里奥市意大利医院（1例）、罗萨里奥市Sanatorio Parque疗养院（9例）。此外，还证实有69名患者疑似感染了上述病菌。

根据阿根廷国家食品药品及医疗技术管理局（ANMAT）的命令，在4月及5月份使用的受到污染的芬太尼已撤出流通，同时也暂停了相关制药厂。联邦法院展开了3次搜查，包括对分销该批次受污染芬太尼的药店。

据HLB Pharma制药厂的高层表示，调查的重点之一是推测药厂遭到破坏，同时质量保障办公室内能验证生产流程的关键文件遭到损毁。法官还要求各省卫生部上报自4月1日以来使用芬太尼并出现上述细菌感染症状的住院患者的信息。