巴西国家卫生监督局（Anvisa）5月19日宣布，已于18日晚收到中国康希诺生物股份公司（CanSino Biologics）研发新冠疫苗的紧急使用授权申请，该申请由该疫苗巴方代表巴西贝尔彻制药公司（Belcher Farmacêutica）提交。

综合巴西国家通讯社、网站“Canaltech”、《经济价值报》报道，康希诺研发的疫苗被命名为克威莎（Convidecia），为重组新型冠状病毒疫苗，仅需接种一剂。其临床试验已在巴基斯坦、俄罗斯、智利、阿根廷、墨西哥等多个国家进行，并已授权在中国、巴基斯坦、匈牙利、智利和墨西哥使用。

今年3月份，Anvisa与康希诺的代表举行了两次会议。在会议上，Anvisa详细介绍了公司应提供的信息和必要流程，以用于评估申请。

Anvisa的一份声明称：“对文件的分析已经开始。目前正在进行甄别，以确认我方评估所需的所有信息是否都已准确提交”。如果康希诺公司关于克威莎疫苗的文件是完整的，机构将在七个工作日内回复是否授权该疫苗在巴西使用。

另外，巴西卫生部正为克威莎疫苗的采购问题与康希诺进行谈判，购买剂量和交付时间表都还在商讨中。

中国驻巴西大使杨万明在19日发推特称：“只需接种一针的康希诺疫苗已在中国使用。康希诺公司已同巴西卫生部联系，并已向Anvisa提交疫苗紧急使用授权申请。中方保证将继续扩大与巴方在疫苗方面的合作。”